[][tr][td]■本报记者 安 泉 秦越 通 讯 员 张文培 文/图
本报讯 “叔叔，我不怕生病，妈妈说能治好的，但我怕同学笑我。”昨日小瑛瑛（化名）见到记者时说。6岁的小瑛瑛是晋江东石镇许西坑村人，自从去年一场大病后，她的眉毛长得越来越浓，脸上也有了一层黑黑的绒毛，嘴上还长起了“胡子”。
去年6月，小瑛瑛常感冒发烧，老是流鼻血，一天有时流7次。妈妈许女士带ne到多家医院检查，最终经厦门中山医院确诊，ne患有“再生障碍性贫血”。医生说，要根治这种病，需进行骨髓移植。
今年6月，经检查，12岁的姐姐瑜瑜的骨髓与小瑛瑛的骨髓完全匹配，也就是说，姐姐的骨髓可以移植给妹妹。小瑛瑛的主治医生张女士告诉记者，再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭，如果得不到有效治疗可导致死亡。而小瑛瑛现在最好的治疗方法就是骨髓移植，目前主要靠药物在控制病情。但因所用的药物有很大的毒副作用，特别是对肝的影响较大，现在每三周必须做一次肝功能检查。
小瑛瑛暂时寄住在内坑外婆家中，昨日见到记者时，躺在妈妈怀中的她先是不说话，后来突然伸出手紧紧“揪”住了记者的衣角。“叔叔，我的病是不是很重？妈妈说了，我的病能治好的，姐姐的血与我是一样的，姐姐能够救活我。”
许女士说，为了不影响治疗，现在ne已经没上学了，可她一直闹着要读书，他们只好到外面去买来复习资料，让ne在家做。“ne还小，对病的后果还不是很懂，吃的药含有激素，ne身上长了一层黑毛，嘴巴上都长了‘胡子’，同学都笑她。”
目前， 小瑛瑛的父亲在安海帮人家开车，母亲则在晋江一家纺织厂工作。许女士说，ne生病后，一年多已花去10多万元，但就是砸锅卖铁他们也要治好ne的病，希望有好心人能帮帮她家。
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来源：晋江经济报
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